Istruzioni

Il software consente:

• L'analisi della registrazione ABPM facendo riferimento agli standard di normalità attualmente disponibili (Soergel et al. J Pediatr, 1997) per sesso e statura, per la PAS e la PAD delle 24ore, del giorno e della notte.
• L'interpretazione ed il confronto di risultati di misurazioni ABPM nel medesimo paziente a diverse età e in pazienti di diverso sesso ed età
• L'estrapolazione di dati di normalità oggi non ancora disponibili (per altezza < 120 cm e > 180 cm)
• La standardizzazione dell'esecuzione e della lettura dell'ABPM
• L'output in SDS che sono matematicamente gestibili

Istruzioni per il buon uso del software

1. Accertarsi che il registratore abbia la seguente impostazione:
   • Misurazioni ogni 20 min. dalle 8:00 alle 20:00. Misurazioni ogni 50 min. dalle 20:00 alle 8:00.
   • Giorno definito dalle ore 8:00 alle ore 20:00
   • Notte definita dalle ore 0:00 alle ore 6:00
2. Ai fini di una corretta interpretazione dei valori è importante che la registrazione abbia una durata effettiva di circa 24 hr.
3. La refertazione è possibile solo per soggetti di età superiore a 2 anni e di statura superiore a 80 cm
4. Istruzioni per la compilazione:
   • ABPM del: indicare la data dell’inizio della registrazione
   • Cognome: indicare il cognome (o l’iniziale) del paziente
   • Nome: indicare il nome (o l’iniziale) del paziente
   • Nato il: indicare la data di nascita secondo il seguente formato: 01/03/1985
   • Sesso: indicare con M o F
   • Altezza: indicare con precisione la statura del bambino in cm. (ad es. 128,5); la refertazione non e' possibile per stature < 80 cm
   • Peso: indicare il peso in Kg con eventuali decimali separati dalla virgola
   • Patologie associate: indicare, in forma descrittiva dettagliata, le eventuali patologie associate (ad es. glomerulonefrite, neurofibromatosi, sindrome nefrosica, insufficienza renale cronica). Se non sono presenti patologie associate specificare “nessuna”; se non noto indicare “non nota”.
   • Sistolica 24hr: indicare il valore di PAS media di tutta la registrazione così come appare nell’output dell’apparecchio utilizzato per la registrazione ABPM
   • Diastolica 24hr: indicare il valore di PAD media di tutta la registrazione
   • FC 24hr: indicare la frequenza cardiaca media di tutta la registrazione
   • Sistolica giorno: indicare il valore di PAS media dalle 8:00 alle 20:00
   • Diastolica giorno: indicare il valore di PAD media dalle 8:00 alle 20:00
   • FC Giorno: indicare la frequenza cardiaca media dalle 8:00 alle 20.00
   • Sistolica Notte: indicare il valore di PAS media dalle ore 0:00 alle 6:00
   • Diastolica Notte: indicare il valore di PAD media dalle ore 0:00 alle 6:00
   • FC Notte: indicare la frequenza cardiaca media dalle ore 0:00 alle 6:00
   • Sezione Terapia antipertensiva (aHTN): indicare in questa sezione solo i farmaci realmente assunti dal paziente durante il periodo di registrazione
   • Farmaco 1: indicare “nessuno” in questo solo campo se il pz non ha assunto farmaci antipertensivi durante la registrazione, indicare “non nota” se non si conosce con certezza l’eventule terapia antipertensiva.
   • Dose Farmaco 1: indicare la dose in mg o in altra unità di misura (purchè univoca; non indicare 1 cpr per farmaci esistenti in diversi dosaggi)
   • Orario Farmaco 1: indicare l’orario corrispondente alla reale assunzione del farmaco (ad es. 8:00 - 20:30).
   • Farmaco 2…Farmaco 6: compilare come indicato sopra.
   • Si ricorda che +2SDS corrisponde al 97° centile e che +3SDS corrisponde al 99° centile
5. Istruzioni per la stampa del referto:
   • Si consiglia di utilizzare una carta intestata del proprio centro per stampare il referto.
   • Il referto può essere scritto e stampato direttamente  al termine dell’inserimento dei dati.  Se i dati vengono inseriti dal personale infermieristico  il file può essere richiamato (richiedendo l’apposita password) e refertato e stampato in un secondo tempo.

   N.B.
   Questo sistema informatico per la refertazione automatizzata è stato concepito come servizio ai centri CHIld e non come raccolta di informazioni finalizzate ad attività scientifica e comunque l'eventuale loro impiego per scopi scientifici sarà sempre subordinato ad una specifica informativa dei medici che li hanno introdotti.

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